药监软件 药品app软件

大家好，今天来为大家分享药监软件的一些知识点，和药品app软件的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！

一、电子监管码的药品监管

药品电子监管采集器，又称药品电子监管手持终端。

2010年5月11日，国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）在前期六大类药品（主要包括高风险药品（麻醉类药品、一类精神药）及四大类药品（二类精神药、血液制品、中药注射剂、疫苗））成功实施电子监管码的基础上发布了国食药监办[2010]194号文件，文件明确要求了凡是生产基本药物目录下药品的生产企业必须在2011年3月31日前完成所生产的基本药物目录下药品的电子监管码实施工作。同时要求凡是批发、经营这些基本药物目录下的流通企业必须对赋有电子监管码的药品实现入库与出库的扫描工作，以实现药品流通的全流程监管。

被纳入电子监管码实施范畴的流通企业主要是基于具有电子监管码的药品进行入库扫描及出库扫描的工作。因此流通企业只需购买具备满足中国药品电子监管码相应接口文件的手持终端（PDA）设备即可完成电子监管码的实施工作。

药品批发经营企业如何选择手持终端呢？

第一、看功能和操作。药监码数据被药监专用手持终端采集后，需要按照国家局的要求上传至中国药品电子监管网。根据数据上传形式，可以将手持终端分为三类：第一类是支持无线上传，通过手持终端可以直接将采集到的数据上传至药监平台，做到核注核销一步到位，相对来说是操作最简便的；第二类是手持终端将数据无线传输至PC中，然后通过PC将药监码上传至药监平台，操作相对简单，工作量稍大，并且有利于企业对导入到PC的监管码进行深化应用；第三类是通过数据线将手持终端采集到的监管码导入到PC中，通过PC中的客户端上传至药监平台，操作相对繁琐，工作量大，可以利用PC对药监码进行备份或做深化应用。

第二、看配置和价位。手持终端（PDA）是一款高科技的产品，如同我们购买手机或者笔记本一样，选择手持终端也需要对产品配置进行比较，包括处理器、内存、操作系统、通信方式、识读精度、是否触摸屏等等各个硬件参数，都要综合进行考虑。高、中、低三档产品的价位一般2500~5000元不等。操作方便、硬件配置高的产品价格要高一些。若选择低端产品，鉴于产品的繁琐操作，还需考虑增加的人工时间成本。企业根据自身的财务预算选择合适的价位的产品。

第三、看扩展性。对企业来说，实施电子监管码除了要完成国家局的核注核销任务，并且监管码采用了产品数字化的技术，每单件最小销售单位的药品（特殊药品除外）具备了类似人身份证号码的唯一数据，这一技术的应用将会大大提升企业在产品信息化管理领域的应用。若将现有采集的电子监管码数据实现与企业现有其他信息系统（WMS,ERP等）的有效对接，从而避免信息孤岛的出现。可以将电子监管码的实施从纯投入转化为收益。此外，企业若考虑今后自行开发软件运行于手持终端上，还需要对手持终端的操作系统、外部端口、扩展口等进行选择。

第四、看售后服务。每一款药监PDA产品均包含药监软件和硬件两部分。药监软件由国家局授权的软件企业按照国家局的相关政策和要求进行开发，且开发的产品通过药监网的接口测试，才能完成国家局的药监任务。因此，购买设备的时候药监软件作为产品的一部分，由国家局把关，企业可放心选择。并且软件购买lisence后甚至可以自行在机器里安装，一般可以支持在线更新，在企业熟悉了产品的使用方法之后，产生的售后较少。而硬件的售后服务却是我们不得不考虑的重要因素，因为再坚固耐用的硬件在经历了长时间的使用之后，会有不同程度的消耗或磨损，或者操作人员的不正规使用、不小心摔坏、碰坏、损伤等，均需通过售后解决。所以选择具有硬件厂家维修资质、经验丰富的维修专家队伍、设备齐全、能够快速响应、能提供舒心灵活而周到的供应商是尤为重要的。而药监网上获得资质的某些开发商只是软件企业，硬件问题需要返回原厂维修，维修周期大大加长，所以硬件的售后另众担忧。所以药品经营企业选择PDA供应商的时候要认真选择，硬件比软件更需要售后。

二、药监通软件扫完码删了怎么恢复

在设置里恢复。

付费用户可以在后台的设置、删码恢复工具中，上传误删了的二维码图片，自行恢复。

药监通介绍药品监督管理平台，中国移动金中软件，KINGON金中，目录，背景及现状分析，药监通设计方案，使用药监通的意义，操作流程及应用展示，背景及现状分析，药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。

三、药店的GSP 软件是什么

药店的GSP软件是什么

概括的说，就是满足药店日常业务管理和质量管理需求的软件。分解功能点的话，分两个方面：

1.业务功能：满足入库，零售，销售，盘存及损益，会员及促销管理

2.GSP功能：供应商资质管理，批号管理，购进及验收记录，月度商品质量检查记录，近效期管理，处方管理，拆零管理等功能

GSp保障的是药品在经营过程中的质量安全，GSP软件实现的是全能的业务管理，以及业务过程中方便的质量控制和完整的GSP报表。

药店过GSP要什么文件

药店过GSP，首先仓库和面积要达标，其次是人员质量管理负责人专业和学历要达标，再次是要做好软件资料，我提供这方面的服务，需要帮助请咨询我。

药店GSP上岗证是什么？

所谓的上岗证其实也就是GSP岗前培训证，一般由药监局的培训部门主办。每一个药品从业人员上岗之前都要提前报名培训考试的，一般培训一天，当天考试。

药店的GSP指的是什么？

GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。新开的药店也要施行GSP认证，根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

药店用什么软件?

管家婆软件别的商品可以,但是药品不行!!因为它没有药品GMP标准,对药品的管理不完善!!

金算盘软件倒是可以,药品标准也齐全,但是对月销售报表的统计不完善!!

你可以用药神3000试一下,它是专门针对药店管理开发的!!并且经历了药神1000和药神2000,经过3000的升级!对所有的药品问题已经全部完善了!!

药业管理软件|药房管理软件|药店收银软件 V10.0

GSP药店摆放原则是什么？

601（1）现场查看营业场所陈列的药品有无过期、裂片、长霉、伪品、走油、粘连、潮解、虫蛀等现象；（2）药品包装是否符合规定，外用药品、特殊管理药品、OTC药品等标识清晰。

*7701（1）现场查看药品是否按照剂型或者用途一种方式陈列与储存；（2）现场查看药品是否按照处方药与非处方药分区、外用药与内用药分柜（架）陈列和储存，单轨制药品、易串味药品专柜管理；（3）仓库按照药品储存要求设有阴凉库和冷藏设备，店堂在控温状况下陈列药品。

*7702（1）现场查看处方药与OTC药品是否分区陈列，标志是否规范、是否清晰，有否警示语、忠告语；（2）现场检查OTC药品柜台有无处方药混入。

*7703（1）检查验收台帐和陈列药品，有无经营特殊管理药品；（2）对特殊管理药品是否实行专柜、专帐、专人管理，是否实行双人双锁保管；（3）仓库有无安全、防火设备和措施。

7704现场查看是否有危险品陈列（小瓶包装高锰酸钾也不能和甘油一起存放，75％医用酒精不作为危险品管理）。

7705（1）检查验收台帐和储存药品，有无经营危险品；（2）经营危险品是否办理了化学危险品经营许可证；（3）是否设立危险品储存专区，有无防火、防盗等安全设备和措施。

7706（1）现场查看拆零专柜是否密闭并有醒目标记；（2）是否建立拆零记录；（3）拆零药品是否保留原包装的标签，直至该批号药品售完。

*7707（1）检查中药饮片出库装斗前，做到质量复核并有记录；（2）现场查看营业场所中药格斗，是否按照实物与名称“前上后下”对应的原则装药，有无借斗、错斗、串斗等现象。

7708现场查看格斗前的中药名称是否按照药典或炮制规范书写，字迹是否清晰。

易盛GSP药店进销存GSP管理软件怎么用

可以下载：商贸财神医药管理含GSP标准的系统进行试用

管理每一个批次号的入库，出库，采购，销售

并支持导出打印功能

自动生成相应的报表数据

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希望可以帮到你

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药店gsp管理软件哪里有呢？店面扩大，要上软件来管理

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